La piattaforma SMDC (small molecule drug conjugates) in immuno-oncologia è un approccio sperimentale che rende possibile l'ingegneria di una singola cellula CAR T universale, che si lega con un'affinità straordinariamente elevata a una molecola benigna designata come isotiocianato di fluoresceina( FITC). Queste cellule vengono quindi utilizzate per trattare vari tipi di cancro quando co-somministrate con molecole adattatrici bispecifiche SMDC. Questi esclusivi adattatori bispecifici sono costruiti con un FITC molecola e una molecola di ricerca del tumore per collegare accuratamente la cellula T CAR universale con le cellule tumorali, che provoca l'attivazione delle cellule T localizzate. L'attività antitumorale nei topi è indotta solo quando sono presenti sia le cellule T CAR universali sia le molecole adattatrici specifiche dell'antigene corrette. L'attività antitumorale e la tossicità possono essere controllate regolando il dosaggio della molecola dell'adattatore somministrato. Il trattamento di tumori antigenicamente eterogenei può essere ottenuto mediante somministrazione di una miscela degli adattatori antigene-specifici desiderati.
Immagine 477A | Rappresentazione dei recettori dell'antigene di prima, seconda e terza generazione chimeric con i segmenti scFv in verde e i vari componenti di segnalazione TCR in rosso, blu e giallo. | Monica Casucci e Attilio Bondanza / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Depiction_of_3_generations_of_CARs.jpg) da Wikimedia Commons
Author : Isidore Kerpan
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