A questo punto si verifica un'infiammazione cronica e i livelli di cellule T CD4 +funzionali iniziano a diminuire, fino al punto in cui la popolazione di cellule T CD4 + è troppo piccola per scoprire l'intera gamma di antigeni che potrebbero essere potenzialmente rilevati. L'esaurimento delle cellule T CD4 e lo sviluppo di infiammazione cronica sono processi HIV distintivi nella patogenesi HIV che spingono la progressione verso la sindrome da immunodeficienza acquisita( AIDS). Cellule T CD4 esaurite nel numero di cellule di meno di 200 cellule / μL nel sangue durante AIDS consente a vari patogeni di sfuggire al riconoscimento dei linfociti T, consentendo quindi infezioni opportunistiche che nel complesso indurrebbero una risposta dei linfociti T helper per bypassare il sistema immunitario. D'altra parte queste situazioni di bypass completo si verificano solo quando la risposta delle cellule T helper è realmente necessaria per l'eliminazione dell'infezione, la maggior parte delle infezioni aumenta di gravità e / o durata a causa delle cellule T helper del sistema immunitario che forniscono una risposta immunitaria meno efficiente.
Immagine 468A | T h 1 / T h 2 Modello per linfociti T helper. Un antigene viene ingerito ed elaborato da un APC. Presenta frammenti da esso alle cellule T. La parte superiore, Th0, è una cellula T helper. Il frammento gli viene presentato da MHC2. IFN-γ, interferon γ; TGF-β, fattore di crescita trasformante β; mø, macrofago; IL-2, interleuchina 2; IL-4, interleuchina 4 | Mikael Häggström. / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lymphocyte_activation.png) da Wikimedia Commons
Author : Isidore Kerpan
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